Un total de 16.000 personas de la Comunitat Valenciana van a participar durante, al menos 20 años, en el proyecto nacional Cohorte IMPaCT (Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y la Tecnología), que tiene como objetivo estudiar los motivos por los que enferma la población española. La directora general de Salud Pública, Ruth Usó, ha explicado que la finalidad de este estudio «es comprender mejor el origen de las principales enfermedades para prevenirlas, y mejorar la salud de las generaciones futuras en España».
Ruth Usó ha destacado «la importancia que tendrá en la mejora de la salud de la población, un proyecto en el que están incluidos también los centros de salud Malvarrosa de València, Gran Vía de Castellón y el Consultorio Auxiliar de Virgen de la Cabeza de Elda». En concreto, tal y como ha indicado la directora general «está previsto que participen 4.000 personas de cada uno de estos centros de salud».
En la Comunitat Valenciana, este programa está coordinado por la Dirección General de Salud Pública y la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana, Fisabio, en colaboración con los equipos de atención primaria de los departamentos de salud, que se harán cargo de recopilar la información necesaria durante 20 años para el estudio de las personas adheridas al programa.
El proyecto Cohorte IMPaCT recopilará la información de los y las participantes, con edades entre los 16 y los 79 años, a través de cuestionarios, exploraciones físicas, pruebas fisiológicas y análisis de biomarcadores, que se realizarán en estos centros de salud. Se trata de conocer la relación que tienen los hábitos de vida, la susceptibilidad genética y las características específicas de la población española y de nuestro entorno, con el origen de los principales problemas de salud. Además, la finalidad es disponer de información que permita la predicción de enfermedades.
En este proyecto, impulsado por el Instituto de Salud Carlos III a través del Centro de Investigación Biomédica en Red, participan un total de 200.000 personas que son representativas de la población española, 21 instituciones y los servicios de Atención Primaria y Salud Pública de todas las Comunidades Autónomas. Con la información que se recopile, el objetivo es crear las bases para la implantación de la medicina de precisión en el Sistema Nacional de Salud.
